無菌軟包裝主要用于一、二、三類醫(yī)療器械，是保障醫(yī)療器械在限定使用時間內無菌狀態(tài)的有效屏障。無菌軟包裝通過無菌熱合機封口后，一般會通過物理試驗進行包裝封口強度、滲透性、密封性的測試，下面一起了解一下。
1、染色滲透試驗
可參考的標準： YY/T0698.4-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第4部分：紙袋要求和試驗方法。
向包裝內充入含有滲透染色劑的液體，觀察密封區(qū)域處是否有通道或包裝材料上是否有穿孔 。
2、拉伸密封強度試驗
可參考的標準： YY/T0681.2-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第2部分：軟性屏障材料的密封強度， YY/T 0698.5-2009 最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗方法）。
該試驗通過拉伸測試一段密封部分來測量包裝密封的強度。該法不能用來測量接合處的連續(xù)性或其他密封性能，只能測量兩材料間密封的撕開力。
3、脹破/蠕變壓力試驗
可參考的標準： YY/T 0681.3-2010 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第3部分：無約束包裝抗內壓破壞；YY/T 0681.9-2011 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第9部分：約束板內部氣壓法軟包裝密封脹破試驗。
最終包裝壓力試驗是通過向整個包裝內加壓至破裂點（脹破）或加壓至一已知的臨界值并保持一段時間 （蠕變）來評價包裝的總體最小密封強度。
注 ：拉伸強度試驗和脹破/蠕變試驗間并無相互關系，它們是兩個獨立的試驗，就包裝密封強度而言，兩項試驗所得出的結果具有完全不同的含義。
阿博萊無菌包裝封口機分為紙塑鋁塑袋封口機和真空充氮封口機，設備出廠發(fā)貨前均經過試樣測試，以保障封口效果。詳細信息可聯(lián)系：13052302761
